药用分析化学形考任务一(第1-6章;35%)
1.药品生产质量管理规范简称()。【答案】GMP
GLP
GCP
GSP
GMP
2.普通玻璃电极不能用于测定pH10的溶液,这是因为()。【答案】钠离子在电极上的响应
氢氧根离子在电极上的响应
电极的内阻太大
钠离子在电极上的响应
玻璃被碱腐蚀
3.某化合物在红外光谱中的官能团区有如下吸收峰:3000cm1、1650cm1,则该化合物可能是()。【答案】烯烃
烷烃
烯烃
醇
酮
4.下面有关内标物的选择的叙述错误的是()。【答案】内标物是试样中存在的物质
加入内标物的量应接近与被测物质
内标物是试样中存在的物质
内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近
内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近,或几个被测组分色谱峰的中间,并与这些组分完全分离
5.
在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸,则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为()。【答案】负值
正值
负值
无影响
影响未知
6.一般情况下,EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是()【答案】1:1。
1:1
2:1
1:3
1:2
7.在下列哪种溶剂中,醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同()。【答案】液氨
纯水
浓硫酸
液氨
甲基异丁酮
8.下列对永停滴定法的叙述错误的是()【答案】要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对。
滴定曲线是电流滴定剂体积的关系图
滴定装置使用双铂电极系统
滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化
要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对
9.在紫外可见光区有吸收的化合物是()。
CH3-CH2-CH3
CH3-CH2OH
CH2=CH-CH2-CH=CH2
CH3-CH=CH-CH=CH-CH3
10.用气液色谱法分离正戊烷和丙酮,得到如下数据:空气保留时间为45s,正戊烷为2.35min,丙酮为2.45min,则相对保留值r21为()。【答案】1.06
0.96
1.04
0.94
1.06
11.高效液相色谱与气相色谱比较,可忽略纵向扩散相,主要原因是()。【答案】流动相粘度大
柱前压力高
流速比气相色谱的快
流动相粘度大
柱温低
12.紫外可见分光光度法的合适检测波长范围是()。【答案】200~760nm
400~760nm
200~400nm
200~760nm
10~200nm
13.以下关于偶然误差的叙述正确的是()。【答案】正负误差出现的几率相等
大小误差出现的几率相等
正误差出现的几率大于负误差
正负误差出现的几率相等
负误差出现的几率大于正误差
14.对理论塔板高度没有影响的因素是()。【答案】柱长
填料的粒度、均匀程度
柱长
固定相液膜厚度
载气流速
15.在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是()。【答案】精密度是保证准确度的前提
精密度高,准确度必然高
准确度高,精密度也就高
准确度是保证精密度的前提
精密度是保证准确度的前提
16.非水酸碱滴定法测定下列物质,宜选用碱性溶剂的是()。【答案】苯酚
NaAc
苯酚
吡啶
乳酸钠
17.下面有关荧光分析法错误的叙述是()。【答案】应用范围比紫外可见分光光度法范围广
以紫外或可见光作为激发源
所发射的荧光波长较激发光波长要长
应用范围比紫外可见分光光度法范围广
主要优点是测定灵敏度高和选择性好
18.对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的()。【答案】扩散速度
保留值
分配系数
分配比
扩散速度
19.用吸附指示剂法测定Cl时,应选用的指示剂是()【答案】荧光黄
二甲基二碘荧光黄
荧光黄
甲基紫
曙红
20.亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是()【答案】生成NO+·Br。
添加Br–
生成NO+·Br–
生成HBr
生成Br2
21.在规定的测试条件下、同一个均匀样品经多次取样测定,所得结果之间的接近程度称为()。【答案】精密度
准确度
精密度
专属性
检测限
22.下面有关红外分光光度法的说法错误的是()。【答案】因为光路较长而符合朗伯比尔定律,实际操作比较简单
文献上常用缩写“IR”表示
是分子结构研究的重要手段
较少用于定量分析方面
因为光路较长而符合朗伯比尔定律,实际操作比较简单
23.根据有效数字修约的规则,以下测量值中可修约为2.01的是()。【答案】2.006
2.005
2.006
2.015
2.016
24.用0.1mol×L1HCl滴定0.1mol×L1NaA(HA的pKa9.30),对此滴定适用的指示剂为()。【答案】甲基红(pKa5.1)
酚酞(pKa=9.1)
酚红(pKa=8.0)
中性红(pKa=7.4)
甲基红(pKa=5.1)
25.下列误差中属于偶然误差的是()。【答案】温度波动引入的误差
指示剂不合适引入的误差
滴定反应不完全引入的误差
试剂纯度不符合要求引入的误差
温度波动引入的误差
26.KCaY21010.69,当pH9.0时,lgαY(H)1.29,则KCaY2等于()。【答案】109.40
101.29
109.40
1010.69
109.40
27.下列各组酸碱组分中,不属于共轭酸碱对的是()【答案】H2CO3;CO32。
28.定量分析要求误差()。【答案】在允许范围内
等于零
在允许范围内
越小越好
不易确定
29.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为()。【答案】滴定终点
化学计量点
滴定等当点
滴定终点
滴定分析
30.下列各数中,有效数字位数为四位的是()。【答案】9.62
[H+]=0.0003mol/L
pH=10.42
2.40×103
9.62
31.下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是()。【答案】苯酚
NaAc
苯酚
吡啶
邻苯二甲酸氢钾
32.重铬酸钾(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的()倍。【答案】1/6
3
1/3
1/6
6
33.在色谱法中,把组分从进样到柱后出现浓度最大值的时间间隔,定义为该组分的()。【答案】保留时间
保留时间
死时间
调整保留时间
保留体积
34.按中国药典精密量取50ml某溶液时,宜选用()。【答案】50ml移液管
50ml量简
50ml移液管
50ml滴定管
50ml量瓶
35.pH玻璃电极产生的不对称电位来源为()【答案】内外玻璃膜表面特性不同。
内外玻璃膜表面特性不同
内外溶液中H+浓度不同
内外溶液的H+活度不同
内外参比电极不一样
36.在电位滴定中,以E/V-V(E为电位,V位滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为()。【答案】曲线的斜率为零时的点
曲线的最大斜率点
曲线的最小斜率点
曲线的斜率为零时的点
ΔE/ΔV为零时的点
37.在色谱柱中,达到分配“平衡”后,组分在固定相(s)与流动相(m)中的质量(W)之比称为()。【答案】容量因子
离解常数
络合常数
分配系数
容量因子
38.衡量色谱柱柱效能的指标是()。【答案】塔板数
分离度
容量因子
塔板数
分配系数
39.用色谱法进行定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰的是()。【答案】归一化法
外标法
内标法
归一化法
内加法
40.下列说法不正确的是()。【答案】两组分的分配系数之比为1:2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为2:1
两组分的分配系数之比为1:2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为2:1
两组分的分配系数之比为1:2时,在同一薄层板上,它们容量因子之比也是1:2
两组分的容量因子之比为1:2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为3:2
薄层色谱的Rf值,即为样品在展开剂中停留时间的分数
41.荧光分光光度计常用的光源是()【答案】氙灯。
空心阴极灯
氙灯
氘灯
硅碳棒
42.红外光谱图中1650~1900cm1处具有强吸收峰的基团是()。【答案】羰基
甲基
羰基
羟基
氰基
43.某化合物在正己烷中测得λmax305nm,在乙醇中λmax307nm,试指出该吸收跃迁类型是()。【答案】π(R)π*
n®π*
n®σ*
π®π*
σ®σ*
44.在醇类化合物中,OH的伸缩振动频率随溶液浓度的增加向低波数方向移动,原因是()。【答案】形成分子间氢键
溶液极性变大
形成分子间氢键
诱导效应变大
场效应增强
45.气相色谱中,能用于定性的色谱参数是()。【答案】保留时间
理论塔板数
色谱峰面积
谱峰高
保留时间
46.在其它条件相同下,若理论塔板数增加一倍,两个临近峰的分离度将()。【答案】增加13409177141cbca78c4999415849c4c8倍
47.用紫外分光光度法测定吸光度时,进行空白校正的目的是()。【答案】消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
消除药物中的杂质对测定结果的影响
消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
消除温度对测定结果的影响
消除非单色光对测定结果的影响
48.电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时,所需要的滴定前后滴定液消耗的体积数和对应的电动势的数据记录最少不少于()。【答案】4
2
3
4
5
49.在紫外可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是()。【答案】吸光度
透光率
测定波长
狭缝宽度
吸光度
50.减少分析测定中偶然误差的方法为()。【答案】增加平行试验次数
进行对照试验
进行空白试验
进行仪器校准
增加平行试验次数
药用分析化学形考任务二(第7-11章;35%)
1.有关药物中的杂质,下列说法错误的是()。
可能是生产过程中引入的
可能是在贮藏过程中产生的
氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质
杂质的限量通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示
2.巴比妥类药物的环状结构中含有哪一种结构,易发生酮式烯醇式互变异构()。
1,3二酰亚胺基团
芳伯氨基
杂环
双键
3.下列哪个药物不能发生重氮化偶合反应()。
盐酸普鲁卡因
对氨基水杨酸钠
苯佐卡因
地西泮
4.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()。
5.下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是()。
杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量
杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑
杂质限量通常只用百万分之几表示
杂质是指药物中的有毒物质
6.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是()。
肾上腺素
盐酸普鲁卡因
盐酸丁卡因
苯佐卡因
7.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()。
氯化汞
溴化汞
碘化汞
硫化汞
8.对乙酰氨基酚中的特殊杂质是()。
间氨基酚
对氨基酚
对氯酚
对氨基苯甲酸
9.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是()。
18.02mg
180.2mg
90.08mg
45.04mg
10.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是()。
巴比妥
司可巴比妥
含硫巴比妥
苯巴比妥
11.下列药物,在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是()。
盐酸氯丙嗪
异烟肼
尼可刹米
麻黄碱
12.在药物生产过程中出现的机会较多,而且在人体内又容易积蓄中毒的重金属杂质是()。
银
铅
汞
铜
13.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()。
1.5
3.5
7.5
9.5
14.下列药物中,可采用加氨制硝酸银产生银镜反应进行鉴别的是()。
阿司匹林
异烟肼
地西泮
苯佐卡因
15.下列哪种方法可用来鉴别司可巴比妥()。
与溴试液反应,溴试液退色
与亚硝酸钠硫酸反应,生成桔黄色产物
与铜盐反应,生成绿色沉淀
与三氯化铁反应,生成紫色化合物
16.乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是()。
防止供试品在水溶液中滴定时水解
防腐消毒
使供试品易于溶解
控制pH值
17.下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是()。
巴比妥
苯巴比妥
含硫巴比妥
司可巴比妥
18.阿司匹林中的特殊杂质是()。
水杨酸
苯基丙二酰脲
间氨基酚
对氯苯氧已丁酸
19.戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物()。
奋乃静
盐酸异丙嗪
尼可刹米
肾上腺素
20.药物中的重金属是指()。
Pb2+
影响药物安全性和稳定性的金属离子
原子量大的金属离子
在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
21.异烟肼不具有的性质和反应是()。
还原性
与芳醛缩合呈色反应
弱碱性
重氮化偶合反应
22.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为()。
紫色
蓝色
绿色
黄色
23.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),测得的吸收度为A,测含量百分率的计算式为()。
24.以下常用于鉴别盐酸普鲁卡因的反应是()。
重氮化偶合反应
氧化反应
磺化反应
碘化反应
25.有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为()。
非水溶液滴定法
紫外分光光度法
荧光分光光度法
钯离子比色法
26.对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有()结构,能发生重氮化偶合反应。
酚羟基
1,3二酰亚胺基团
芳伯氨基
酯键
27.铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去()个电子显红色,失去2个电子红色消褪。
1
2
3
4
28.具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与()反应,生成紫堇色配位化合物。反应适宜的pH为(4~6),在强酸性溶液中配位化合物分解。
三氯化铁
二氧化亚铁
氯化铁
亚硝酸钠
29.检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是()。
硫酸铁铵
氯化钡
硝酸镀
溴化汞
30.与NaNO2~H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是()。
苯巴比妥
司可巴比妥
巴比妥
硫喷妥钠
31.具芳伯氨基的芳胺类药物,重氮化反应的适宜条件是()。
弱碱性
中性
碱性
酸性
32.在硫酸存在下,与甲醛反应生成玫红色物的药物是()。
异烟肼
肾上腺素
苯巴比妥
盐酸利多卡因
33.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是()。
苯巴比妥
异戊巴比妥
硫喷妥钠
司可巴比妥
34.三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是()。
强酸性
弱酸性
中性
弱碱性
35.硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显()。
红色荧光
橙色荧光
黄绿色荧光
淡蓝色荧光
36.检查药物中重金属杂质应使用的试剂是()。
硫氰酸铵
硫酸
硫代乙酰胺
氯化钡
37.下列杂质中属于信号杂质的是()。
氯化物
重金属
砷盐
氰化物
38.异烟肼的酰肼基具有()。
分解性
氧化性
水解性
还原性
39.阿司匹林含量测定,表述正确的是()。
采用非水溶液滴定法
原理是阿司匹林分子结构中的游离羧基具有一定酸性,可与碱定量反应。
永停法指示终点
按吸收系数法计算含量
40.中国药典中地西泮原料药中2甲氨基5氯苯酮的检查方法是()。
薄层色谱法
高效液相色谱法
气相色谱法
沉淀法
41.测定异烟肼含量使用的滴定液是()。
高氯酸滴定液
溴酸钾滴定液
硫酸铈滴定液
硫代硫酸钠滴定液
42.检查杂质氯化物时应使用试剂是()。
硝酸银
硫酸
硫代乙酰胺
氯化钡
43.在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法,可用于检查的杂质是()。
氯化物
砷盐
铁盐
硫酸盐
44.鉴别药用司可巴比妥钠的实验是()。
加碘试液,试液的棕黄色消失
加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色
加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色
加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀
45.取供试品约50mg,加稀盐酸1ml使溶解,加亚硝酸钠试液数滴和碱性β萘酚试液数滴,生成橙色或猩红色沉淀的实验,可用于鉴别()。
对乙酰氨基酚
盐酸普鲁卡因
盐酸利多卡因
诺氟沙星
46.采用非水溶液滴定法测定地西泮所用的指示剂是()。
荧光黄
结晶紫
邻二氮菲
酚酞
47.采用非水碱量法测定盐酸氯丙嗪的含量,使用的滴定液是()。
高氯酸滴定液
溴酸钾滴定液
硫酸铈滴定液
硫代硫酸钠滴定液
48.检查杂质易炭化物时应使用试剂是()。
硫氰酸铵
硫酸
硫代乙酰胺
氯化钡
49.取供试品0.2g,加水20ml使溶解,分取10ml,加三硝基苯酚试液10ml,即生成沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,在105℃干燥后,测定熔点为228℃~232℃。此方法鉴别的药物是()。
对乙酰氨基酚
盐酸普鲁卡因
盐酸利多卡因
诺氟沙星
50.采用铈量法测定硝苯地平的含量,所用的指示剂是()。
荧光黄
结晶紫
邻二氮菲
酚酞
药用分析化学形考任务三(第12-18章;30%)
1.酸性染料比色法适用于含量较低的哪一种药物制剂的定量分析()。
生物碱
抗生素
维生素
甾体类激素
2.维生素A的含量用生物效价表示,其效价单位是()。
IU
IU/ml
IU/g
ml
3.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪一种物质发生呈色反应()。
四氮唑盐
三氯化铁
重氮盐
2,4二硝基苯肼
4.生物碱类药物通常具有碱性,可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介质中,用下列哪一种滴定液直接滴定()。
高氯酸
硫酸
盐酸
碳酸
5.托烷生物碱的反应(Vitali反应)所鉴别的药物是()。
盐酸吗啡
盐酸麻黄碱
硫酸奎宁
硫酸阿托品
6.四氮唑比色法可用于下列哪一种化合物的定量测定()。
甲睾酮
醋酸可的松
雌二醇
黄体酮
7.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,需加入醋酸汞,其目的是()。
增加酸性
消除氢卤酸根的影响
除去杂质干扰
消除微量水分影响
8.可用Kober反应进行含量测定的药物为()。
链霉素
雌激素
维生素C
皮质激素
9.青霉素具有下列哪类性质()。
碱性
无紫外吸收
不与氨制硝酸银作用
旋光性
10.提取中和法最常用的碱化试剂为()。
氢氧化钠
碳酸氢钠
氯化铵
氨水
11.测定维生素C注射液的含量时,为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰,滴定需加入哪一种物质做掩蔽剂()。
丙醛
三乙醇胺
邻二氮菲
丙酮
12.下列药物中,能发生硫色素特征反应的是()。
维生素A
维生素C
维生素B1
维生素E
13.下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是()。
麦芽酚反应
硫酸硝酸呈色反应
有N甲基葡萄糖胺反应
茚三酮反应
14.排除片剂中糖类的干扰的方法不包括()。
改用弱氧化剂滴定
氧化破坏法
过滤除去法
提取中和法
15.中药制剂分析常用的提取方法不包括()。
萃取法
冷浸法
回流提取法
生成沉淀法
16.关于生物碱类药物的鉴别,哪项叙述是错误的()。
在生物碱类药物分子中,大都含有双键结构,因此具有紫外特征吸收峰,据此用于鉴别
紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富,是更好的药物鉴别方法
化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应
生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别
17.酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则()。
能形成离子对
有机溶剂提取能完全
酸性染料以分子状态存在
生物碱几乎全部以分子状态存在
18.甲醛硫酸试液反应(Marquis反应)鉴别的药物是()。
盐酸吗啡
盐酸麻黄碱
硫酸奎宁
硫酸阿托品
19.以下属于盐酸四环素的检查项目的是()。
聚合物
生育酚
酮体
有关物质和杂质吸光度
20.供试品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加醇制氢氧化钾少许,即显深紫色。此反应可鉴别的药物是()。
盐酸麻黄碱
硫酸阿托品
盐酸吗啡
硫酸奎宁
21.以下不属于盐酸吗啡需检查的杂质项目是()。
阿扑吗啡
罂粟酸
可待因
马钱子碱
22.下列药物中,可用双缩脲反应鉴别的是()。
盐酸吗啡
盐酸麻黄碱
硫酸奎宁
硫酸阿托品
23.检查硫酸阿托品中特殊杂质莨菪碱的方法是()。
比色法
旋光度法
比浊法
紫外分光光度法
24.测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了()。
保持维生素C的稳定
增加维生素C的溶解度
消除注射液中抗氧剂的干扰
使反应完全
25.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()。
维生素A
维生素B1
维生素C
维生素E
26.下列药物能与菲林试剂反应的是()。
地塞米松
雌二醇
两者均可
两者均不可
27.雌激素类药物的鉴别可采用与()作用生成偶氮染料。
四氮唑盐
重氮苯磺酸盐
亚硝酸铁氰化钠
重氮化偶氮试剂
28.采用四氮唑比色法测定甾体激素含量时用()做溶剂。
95%乙醇
无水乙醇
冰醋酸
水
29.下列化合物可呈茚三酮反应的是()。
四环素
链霉素
青霉素
金霉素
30.可用铁酚试剂比色法测定的药物是()。
地塞米松
雌二醇
两者均可
两者均不可
31.下列关于庆大霉素的叙述,正确的是()。
在紫外区有吸收
可发生麦芽酚反应
可发生坂口反应
有N甲基葡萄糖胺反应
32.片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,再将所取片剂研细,混匀,供分析用。一般片剂应取()。
5片
10片
15片
20片
33.新中国成立以来至今(2023年),我国共出版了()版中国药典。
7
9
10
11
34.西药原料药的含量测定首选的分析方法是()。
容量法
色谱法
分光光度法
重量分析法
35.药物制剂的杂质检查中,正确的叙述是()。
杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
不再进行杂质检查
36.中国药品通用名称的英文缩写是()。
INN
CADN
ChP
CA
37.四环素类抗生素在()溶液中会发生差向异构化。
pH2~6
pH<2
pH>6
pH>9
38.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1mL碘滴定液(0.1mol/L),相当于维生素C的量为()。
17.61mg
8.806mg
176.1mg
88.06mg
39.检查维生素E中的游离酚时,采用方法应为()。
对照法
灵敏度法
紫外分光法
滴定法
40.检查硫酸庆大霉素C组分的方法是()。
气相色谱法
高效液相色谱法
薄层色谱法
红外分光光度法
41.中国药典中应用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(pH为5.0)乙腈(97.5:2.5)为流动相,检测波长254nm,测定的项目是()。
维生素K1的含量测定
硝酸士的宁的含量测定
阿莫西林的含量测定
维生素C的含量测定
42.鉴别维生素B1的硫色素反应,需要加入的试液是()。
硫酸钡试液
硝酸银试液
醋酸铅试液
铁氰化钾试液
43.关于中国药典,最准确的说法是()。
一部药物分析的书
收载所有药物的法典
一部药物词典
我国制定的药品标准的法典
44.醋酸地塞米松的含量测定方法是()。
高效液相色谱法
紫外分光光度法
酸性染料比色法
四氮唑比色法
45.下列关于维生素C注射液的含量测定的叙述,不正确的是()。
以中性乙醇作溶剂
滴定前先加入丙酮
用碘滴定液滴定
用淀粉作指示剂
46.下列药物分子中含有手性碳原子,因而具有旋光活性的是()。
青霉素
链霉素
庆大霉素
四环素
47.可与碘化汞钾生成黄色沉淀的药物为()
维生素B1(盐酸硫胺)
维生素C
两者均能
两者均不能
48.取供试品1.0g,加乙醇和乙醚各15mL,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5mL,该方法是检查维生素E的()。
炽灼残渣
酸度
生育酚
正已烷
49.中国药典中应进行折光率测定的药物是()。
维生素B1
维生素C
维生素E
葡萄糖
50.用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时,无需使用的试剂是()。
5%醋酸汞冰醋酸液
冰醋酸
二甲基甲酰胺
高氯酸

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